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미국 성인 5명 중 1명, 고위험군 HPV 감염

미국 성인 5명 중 1명은 암을 유발하는 고위험군 HPV에 감염된 것으로 나타났다. (사진=shutterstock.com)


60세 미만 미국 성인 5명 중 1명은 암 위험을 증가시키는 고위험 유두종 바이러스(HPV)에 감염된 것으로 나타났다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 산하 국립보건통계센터가 2013년부터 2014년까지 건강조사에 참여한 18세부터 59세까지 전국 표본을 분석한 결과다.

 

조사에 참여한 사람들은 성기에서 표본을 채취해 제출했다. 검사팀은 이 표본을 37가지 유형의 HPV DNA와 대조해 감염 유형을 구분했다. 37가지의 HPV 중 14가지는 자궁 경부, 질, 외음부, 항문, 음경 등에 암을 유발하는 고위험군으로 분류되는데 전체 참가자의 23%가 이에 해당됐다. 성별로는 남성이 25%, 여성이 20%로 남성이 여성보다 조금 더 많았다.

 

이 보고서의 공동저자이자 CDC 역학 전문가인 제랄딘 맥퀼란은 과학 전문 매체 라이브 사이언스와의 인터뷰에서 “아이들이 성관계를 갖기 전에 HPV 예방 백신을 맞을 수 있도록 부모들이 관심을 기울일 필요가 있다”고 말했다.

 

현재까지 알려진 HPV 유형은 200여 종류에 달하는데 이중 약 40여 종류가 생식기 감염을 일으킨다. HPV 예방백신은 첫 성관계를 갖기 전에 맞아야 효과가 큰 것으로 알려져 있다.

 

한편, 다른 연구에 의하면 모든 유형을 통틀어 미국인의 생식기 감염 HPV 유병률은 남성은 45% 여성은 40%인 것으로 나타났다.  


이신우 기자 help@bodiro.com

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    군내 에이즈·매독 감염 지속 증가... 신약으로 괜찮을까?

    국군 내 법정감염병 환자가 최근 5년간 꾸준히 증가하면서 감염병 관리 강화 필요성이 커지고 있다. 특히 수두와 말라리아 같은 호흡기 및 매개성 질환뿐 아니라 매독과 후천성면역결핍증(AIDS) 등 성병 감염도 지속적으로 발생하고 있다. 한편 국내 제약사 에스티팜이 HIV 치료제 개발에 속도를 내며 완치 가능성에 한걸음 다가섰다는 소식이 전해지며 의료계의 주목을 받고 있다. 31일 국회 국방위원회 소속 황희 의원이 국군의무사령부에서 받은 자료에 따르면 최근 5년간 육해공군과 국방부 직할부대에서 발생한 법정감염병 환자는 총 43만6451명에 달했다.  이 중 코로나19 감염자 43만5363명을 제외한 1088명이 다른 법정감염병에 감염된 것으로 집계됐다. 감염 유형별로는 수두가 496명으로 가장 많았으며 말라리아 325명 결핵 59명 매독 47명 에이즈 46명 순이었다. 군별 감염자 수는 육군이 908명으로 가장 많았고 해군·해병대가 103명 국직부대 39명 공군 38명으로 나타났다. 수두 환자는 2021년 60명에서 2023년 158명으로 3년 새 135% 증가했으며 올해 8월 기준 74명이 추가로 감염됐다. 백일해도 2024년에만 26명이 발생해 확산 조짐을 보였다. 황희 의원은 “군은 밀집생활로 감염병 확산 위험이 높다”며 “감염병은 국가 안보와 직결되는 문제인 만큼 선제적 예방이 필요하다”고 밝혔다. 이런 가운데, 후천성면역결핍증에 대한 치료 가능성이 국내 연구진을 통해 새 국면을 맞고 있다. 동아쏘시오그룹 계열사 에스티팜은 HIV-1 치료 후보물질 ‘STP0404(성분명 피르미테그라비르)’ 임상 2a상 중간 분석 결과를 최근 미국 애틀랜타에서 열린 ‘IDWeek 2025’에서 발표했다. 피르미테그라비르는 바이러스 복제 주기를 간접적으로 차단하는 ‘알로스테릭 인테그라아제 저해제(ALLINIs)’ 계열 신약으로 HIV-1 RNA를 93~96%까지 감소시키는 효과를 보였다. 실험에 참여한 16명 중 중대한 이상 반응이나 투약 중단 사례는 보고되지 않았으며 모든 이상 반응은 회복됐다. 약물의 평균 반감기는 11.6~13.7시간으로 나타났고 체내 축적도 거의 없었다. 에스티팜은 한국화학연구원과의 공동연구를 통해 2016년 관련 기술의 독점권을 확보했으며 전임상부터 임상까지 자체 개발을 이어오고 있다. 글로벌 제약사들이 같은 기전의 연구에서 안전성 문제로 중단한 것과 달리 에스티팜은 간독성을 최소화한 구조 설계를 통해 임상 1상에서 부작용 없이 성공적인 결과를 얻었다. 현재는 600㎎ 용량의 3차 코호트 시험이 진행 중이며 2026년 상반기 최종 보고서를 제출할 계획이다. 의료계에서는 피르미테그라비르가 기존 항레트로바이러스 치료제(ART)에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 치료 대안이 될 것으로 기대하고 있다. 에스티팜 관계자는 “중대한 이상 반응 없이 뚜렷한 바이러스 감소 효과를 확인했다”며 “완치를 목표로 한 새로운 기전의 가능성을 열었다”고 밝혔다. 한편, 국군 내 에이즈 감염이 지속되는 상황에서 이러한 국산 치료제 개발 성과는 감염병 관리뿐 아니라 장기적으로 군 보건안전 체계 강화에도 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

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